Píldora oral contra el coronavirus estará lista «a finales de año»
La tableta se encuentra en la fase inicial de los estudios y se espera que se actualice este verano. Albert Bourla, presidente y consejero delegado de Pfizer, dijo el martes que espera que la terapia antiviral oral contra el coronavirus de la compañía, que se encuentra en las primeras fases de los ensayos, esté lista a finales de año.
«…Si todo va bien y aplicamos la misma velocidad que hasta ahora, y lo estamos haciendo, y si los reguladores también hacen lo mismo, y lo están haciendo, espero que para finales de año«, dijo Bourla a los copresentadores de la CNBC, según una transcripción, cuando se le preguntó por un calendario.
Fox News solicitó esta semana a Pfizer la confirmación de los plazos, aunque una portavoz no quiso precisar la respuesta sin tener datos en la mano.
«Está en un programa de fase 1 y necesitamos tener datos antes de poder especular sobre cualquier resultado o plazo«, escribió la portavoz de Pfizer Jerica Pitts en un comunicado enviado por correo electrónico.
Al hablar con la CNBC, Bourla citó varias ventajas detrás de una píldora de este tipo.
«Una de ellas es que no es necesario ir al hospital para recibir el tratamiento, como ocurre con todos los inyectables hasta ahora, sino que se puede recibir en casa«, dijo Bourla a los copresentadores de la emisora. «Eso podría cambiar las reglas del juego«.
El Dr. Mikael Dolsten, director científico y presidente de investigación mundial, desarrollo y médico de Pfizer, explicó previamente que la terapia podría «recetarse al primer signo de infección» para los pacientes sin necesidad de atención hospitalaria.
El llamado candidato a «inhibidor de la proteasa» actúa impidiendo que el coronavirus se replique. Si el virus no puede replicarse, no puede seguir infectando al huésped. Los estudios de laboratorio indicaron que el candidato era potente contra el SARS-CoV-2 y contra otros coronavirus, según anunció Pfizer anteriormente. La empresa también está estudiando un inhibidor de la proteasa administrado por vía intravenosa en un ensayo de fase 1b para que sirva de opción a los pacientes hospitalizados.
Bourla cree que la píldora podría no generar resistencia de parte cepas variantes del virus porque no se dirige a la proteína de pico superficial del virus.
«El mecanismo de acción de la píldora, es tal que no se espera que esté sujeto a resistencia por mutaciones, en particular porque no está actuando en la espiga, como todos sabemos, todas las mutaciones que estamos escuchando ahora están viéndose en las proteínas de la espiga», continuó Bourla, según la transcripción. «Este producto no funciona allí, así que eso nos permite creer que será mucho más eficaz contra las múltiples variantes».
Bourla señaló que este verano podría haber actualizaciones adicionales sobre los estudios en curso.
Redes y contacto:
No olvide seguirnos en Facebook: https://fb.me/Endodoncia
Para citas o consultas: https://endomedi.co/contacto
Si le parece de utilidad, por favor comparta la información de este artículo en sus redes sociales:
